
Penerjun wanita negara, Nur Dhabitah Sabri kelihatan anggun menggayakan sepasang baju kurung rona emas ketika menghadiri majlis penganugerahan Bintang Ahli Mahkota Wilayah (AMW) yang dikurniakan oleh Yang di-Pertuan Agong Al-Sultan Abdullah Ri’ayatuddin Al-Mustafa Billah Shah ibni Sultan Haji Ahmad Shah Al-Musta’in Billah. Tiga atlet lain yang turut menerima anugerah sempena sambutan Hari Wilayah Persekutuan 2019 di Istana Negara kelmarin termasuklah Jabriella Teo Samuel, Muhammad Erry Hidayat Muhammad Hidayat dan Nur Ain Nabilah Tarmizi yang dianugerahkan Pingat Pangkuan Mahkota Wilayah (PPW).
Menurut gadis berusia 20 tahun ini, penganugerahan ini menjadi pembakar semangat buat dirinya untuk terus melakar pencapaian yang lebih baik di dalam arena sukan yang amat dicintainya. Malah Dhabitah bertekad memberi lebih banyak sumbangan untuk negara serta beraksi cemerlang dalam setiap pertandingan yang bakal disertainya.

Gadis yang dilahirkan pada 12 Julai 1999 di Kuala Lumpur ini merupakan anak bongsu daripada empat adik-beradik. Pada mulanya, Dhabitah memulakan pendedahan akuatiknya melalui kelab-kelab renang. Selepas terlibat dalam beberapa pertandingan, bapanya membuat keputusan untuk menukarnya ke sukan menyelam kerana bentuk fizikalnya yang kecil.
Malah Dhabitah belajar berenang dan menyelam bersama abang sulungnya, Muhammad Danial di mana kedua-duanya pernah merancang untuk membuat kemunculan sulung di peringkat antarabangsa bersama-sama tetapi tidak dapat kerana kecederaan fizikal traumatik Danial yang dikekalkan sebelum kemunculannya.

Foto: www.remaja.my
Dalam sibuk menjalani latihan untuk bertanding dalam Kejohanan Terjun Siri Dunia 2019 yang akan berlangsung tidak lama lagi gadis manis ini sebenarnya amat meminati drama Korea seperti The Running Man dan peminat tegar kumpulan K-Pop seperti Big Bang, 2NE1 dan Black Pink. Jangan tak tahu, dalam pada masa yang sama Dhabitah gemar mengkaji mengenai sukan ekstrem seperti Parkour dan Trampolin sebagai hobi serta menjadikan roti canai sebagai makanan kegemarannya.

Apapun, tahniah buat Dhabitah di atas penganugerahan Bintang Ahli Mahkota Wilayah (AMW). Semoga ia menjadi pemangkin semangat untuk dirinya terus mengharumkan nama negara di mata dunia.
Sumber: BERNAMA
Lubuk konten hanya untuk VVIP NONA. NONA kini di seeNI.
Download
sekarang!
“Doakan Mereka Sembuh…” Dua Anaknya Parah Hidap ASMA KRONIK, Jangan Menangis Baca Luahan Ibu Malang Ini!

Bayangkan sedang ibunya meninggal dunia, dia terpaksa memendam kesedihan di Unit Rawatan Rapi (ICU) kerana si anak sedang bertarung menarik nafas. Alangkah sedihnya hati, tak sempat dia pulang untuk meminta keampunan buat kali terakhir.
Pada saat kita mengeluh dengan kesulitan yang menimpa diri, ingatlah ada lagi manusia lain yang lebih susah perjuangannya.
Itulah yang dialami wanita malang bernama Wan Salmi Suhana Wan Majeed tatkala dua daripada lima orang anak-anak kesayangannya disahkan menderita penyakit asma kronik.
Selepas kisah Wan Salmi Suhana, 36 tahun, tersebar luas di media sosial, Nona cuba menghubungi empunya badan untuk bertanyakan keadaan terkini. Mujurlah surirumah itu sudi berkongsi, bercerita kebimbangan dan harapan seorang ibu yang selamanya tak pernah putus berharap.

Memang benar dia terpaksa merayu bantuan orang ramai yang bersimpati. Bukan tak pernah meminta ehsan dari keluarga dan rakan-rakan, tapi sampaikan dia terpaksa menebalkan muka merayu di media sosial.
Kata Wan Salmi Suhana, meskipun tergolong sebagai asnaf miskin yang menerima bantuan Zakat Selangor sejak 2016, namun ia masih belum cukup untuk menampung beban mereka sekeluarga.
“Saya ibu kepada 5 orang anak. Anak sulung dah berumur 17 tahun dan yang bongsu pula baru 1 tahun 7 bulan. Dua daripada 5 beradik ni adalah pesakit asma kronik yang terpaksa mendapatkan rawatan dan sering dimasukkan ke hospital.
Dengan keadaan anak-anak yang selalu keluar masuk wad, suami saya iaitu Mohd Irwan Amir Hashim, 36, hanya mampu bekerja sebagai pemandu GRAB. Dia tak dapat bekerja sepenuh masa memandangkan komitmen anak-anak kami yang selalu sakit. Kalau tak, siapalah yang nak uruskan anak-anak lain bila saya di hospital?

Sebenarnya 3 orang anak kami ni ada masalah asma. Anak ketiga saya, Akifa Naila, hidap asma sejak usianya setahun. Diikuti dengan anak keempat, Aqil Iman, dia ada asma sejak berusia sebulan lagi. Kakinya pula disahkan mengalami ‘flat foot’ iaitu panjang sebelah dengan tumit membengkok. Aqil tak boleh berjalan lama dan ototnya kian mengeras.
Manakala anak kelima, Danish Iman, mengalami masalah pernafasan sejak bayi. Lantaran masalah paru-paru kronik dan proximal tracheomalacia, doktor terpaksa memakaikan alat bantuan pernafasan CPAP sejak umurnya 9 bulan. Sekarang dia dah berumur 1 tahun 7 bulan dan Danish bergantung sepenuhnya pada alat tersebut untuk bernafas.
Allahu.. Prinz Firusi merayu kepada semua Rakyat Malaysia.. Tolong Tolong Tolong sekurang2nya #LIKE & #SHARE sebarkan ramai2.. (kalau tak mampu menyumbang wang Ringgit sikit pun) ???Hari ni hari susah diorang.. hari kita & anak2 susah nanti, siapa yang tahu ?"Doakan anak no 4 saya cepat sembuh keadaan dah bertambah teruk dah 2 hri tak makan minum., smlm nak hampir kena admit memikirkan ank no 5 tak de siapa jaga saya terpaksa mintak bawak balik pantau kat rumah,… Pening memikirkan nasib anak anak Suami dah lah tak keje harapkan keje pemandu grab je, nak keje sepenuh masa anak anak selalu sakit selalu admit, suami terpaksa lupakan dulu untuk keje sepenuh masa., kalau dia bekerja full time anak anak lain tak de siapa yang akan uruskan. Dua dua anak pesakit kronik ,no 5 masalah saluran kerongkong sempit(proximal tracheomalacia), no 4 masalah asma kronik dengan masalah kaki. Smlm dr kata kaki belah kiri dah mengeras menyebabkan dia sukar untuk betulkan kaki. Kos mri alhamdulilah dah ckup hasil bantuan org ramai… .Dana untuk adik pembelian hos dihidung kos rm932 untuk ditukar setiap kali rosak, kos susu rm93 1 tin sebulan dlm 10 tin, bukan itu shj banyak kos yang dah habiskan untuk anak anak….. Kami mohon bantuan org ramai yang sudi hulurkan walau hanya rm1 pun kami terima sekurangnya beban yang kami tanggung boleh diringankan., Sesiapa yang sudi bantu kami Boleh salurkan terus ke acc mybnk 1141.7946.7056 mohd irwan @ boleh call 012.608.9504 Jangan kecam, kalau nak bantu silakan kalau tak nak bantu tlg share… Kami bukan org politik dah mcm mcm bantuan kami cari bukan senang nak mohon sana sni dari pihak atasan… Anak no 5 baru buat pembelian mesin brharga rm20k"~ Fb Wan Hana ~Kami doakan yang turut sama2 diberkati & dirahmatiNya.████████████████████.ONLINEkan Bisnes / Produk / Servis Anda kaw2 secara Online Cara MUDAH & MURAHContact Online Marketing Team kami di sini ⤵https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=687520694970238&id=309161212806190████████████████████
Posted by HyperViral on Sunday, 21 January 2018
Saya sendiri tak tahu apakah punca penyakit asma menyerang anak-anak kami. Dalam keluarga kami tak pernah ada masalah ni. Asma yang mereka alami memang sangat teruk sampaikan anak bongsu pernah dimasukkan ke ICU sebanyak 3 kali,” ceritanya dalam nada sebak.
Tambah Wan Salmi Suhana lagi, sepanjang tempoh getir ini, dia melalui pelbagai episod duka seperti kehilangan ibu tercinta. Baginya, peristiwa paling sedih adalah apabila arwah ibu meninggal tapi dia tak dapat berjumpa, apalagi membantu menguruskan jenazah. Kebetulan serentak waktu yang sama, anaknya dikejarkan ke ICU dan dia terpaksa menjaga si kecil yang meronta kesakitan.

“Adat kita manusia dibenci dicaci tu biasalah. Saya selalu dilontar dengan pelbagai kata-kata yang menyakiti hati tapi selagi boleh sabar, sabarlah. Pujuk hati supaya bertenang dan tawakal pada Allah.
Dalam sebulan, kami ada temu janji sampai 4-5 kali untuk berjumpa pakar di PPUM. Dua beradik tu pula sentiasa dalam situasi berjaga-jaga, misalnya kalau mereka sakit terus saja kejarkan ke unit kecemasan.
Saya selalu minta ehsan orang ramai doakan anak-anak saya ni. Kata doktor, Aqil Iman mesti dipantau sampai usianya 5 tahun manakala adiknya, Danish Iman, perlukan perhatian rapi selama setahun sebelum mereka boleh beri keputusan untuk matikan mesin bantuan.

Sebagai ibu, harapan saya cuma satu. Saya mahu mereka sembuh dan jadi normal macam anak-anak lain.”
Menurut wanita yang merupakan anak jati Besut, Terengganu itu, mereka sekeluarga terhutang budi dengan Zakat Selangor kerana banyak menyalurkan bantuan yang diperlukan. Terutama sekali bantuan biaya perubatan anak-anaknya yang mencecah hampir RM40 ribu.
“Memang benar kami kesempitan. Suami cuma harapkan pendapatan sebagai pemandu GRAB dan saya pula bergantung dengan bantuan Jabatan Kebajikan Masyarakat sebanyak RM300 sebulan. Pihak Zakat Selangor pula salurkan RM500 sebulan. Saya sangat bersyukur dengan semua bantuan ni.
Mungkin segelintir orang merasakan, ah cukuplah dapat bantuan. Tapi sebenarnya dalam situasi ekonomi sekarang, saya terhimpit dari aspek emosi dan kewangan kerana ia sekadar cukup-cukup makan. Belum lagi keperluan 3 orang anak-anak lain yang kini bersekolah. Memang sempit sangat,” ujar Wan Salmi Suhana dalam nada perlahan.
Buat orang ramai yang prihatin dan berhasrat mahu meringankan beban keluarga ini, salurkan sumbangan anda melalui akaun Maybank Mohd Irwan bernombor 114179467056 atau akaun CIMB Wan Salmi Suhana bernombor 7602612700. Norzalina Mohd Alias
Lubuk konten hanya untuk VVIP NONA. NONA kini di seeNI.
Download
sekarang!
Satu Suntikan Bernilai RM9 juta! Suntikan Zolgensma Bakal Bantu Adik Naail Terus Bernafas

Kehidupan di dunia ini penuh dengan ujian. Tanpa mengira sesiapa pun sama ada orang itu kaya atau miskin tetap akan ada ujiannya. Setiap ujian yang dihadapi dalam kehidupan ini mampu menjadikan seorang insan itu lebih kuat dan tabah.
Tidak mungkin orang beriman akan memperoleh pahala dan nikmat syurga tanpa sebarang ujian dan kesusahan. Cuma yang membezakan antara manusia adalah bentuk ujian yang diterima. Mungkin bagi sesetengah orang melihat ujian yang menimpa orang lain itu tidaklah dianggap ujian besar, namun orang yang melalui ujian itu yang lebih mengetahui.

NONA prihatin terhadap keadaan semasa adik Wan Muhammad Naail Wan Aslam atau mesra dipanggil Naail, bayi berusia sembilan bulan yang mengalami mengalami masalah Spinal muscular altrophy (SMA) Type 1. SMA merupakan penyakit genetik yang berlaku mutasi pada gen neuron motor survival 1 (SMN1) iaitu protein penting pada saraf tunjang yang berfungsi mengawal otot badan.
Si kecil sukar untuk bernafas atau menelan air liur dengan menggunakan kudratnya sendiri. Malah si kecil juga mudah terdedah dengan risiko jangkitan pada paru-paru.
Menurut ibu Naail, Siti Norraihan Mohd Amin berkata, penderitaan Naail membuatkan dirinya semakin cekal, malah kasih dan sayangnya kepada anak istimewa itu semakin menebal. Berusia 30 tahun, SMA yang merupakan penyakit jarang jumpa itu dikesan oleh pakar selepas usia Naail mencecah empat bulan.

“Naluri seorang ibu, sememangnya amat kuat mengatakan ada yang ‘berlainan’ apabila melihat keadaan Naail. Ketika dia berusia dua bulan, nafas Naail laju, padahal ketika itu dia tidak demam, selesema atau batuk. Tidak sedap hati, saya membawanya berjumpa doktor untuk pemeriksaan lanjut.
“Doktor beritahu ada jangkitan pada paru-paru dan terdapat kahak pekat yang sudah terkumpul lama di situ,” katanya yang menetap di rumah sewa di Jalan Semarak, Kuala Lumpur.
Meskipun masalah yang dinyatakan itu sudah berjaya diatasi, namun keadaan Naail masih lagi tidak pulih sepenuhnya. Bahkan, pergerakan pada otot kaki semakin lemah. Ujian genetik melalui sampel darah turut dijalankan bagi mengenal pasti punca penyakit sebenar.
Pada masa sama, pakar sudah memberikan bayangan bahawa simptom yang dialami Naail serupa dengan pesakit SMA. Segala yang diramal menjadi kenyataan. Saat itu, akui Siti Norraihan, beliau sekeluarga sudah reda dan bersedia untuk menghadapi sebarang kemungkinan.

Naail terpaksa bergantung sepenuhnya dengan mesin pernafasan dan air liur atau kahak perlu disedut secara manual selang tiga jam bagi mengelakkan risiko jangkitan paru-paru daripada berulang.
Mengulas mengenai kos perubatan yang perlu dibiayai, Siti Norraihan mengakui, harga ubat yang diperlukan terlalu mahal.
“Setahu saya, nilainya mencecah lebih kurang RM9 juta hanya untuk satu suntikan sahaja,” katanya.
Disebabkan tidak mampu menampung kos tersebut, pasangan yang memiliki dua lagi anak yang masih kecil memilih untuk mendapatkan ubat risdiplam berharga RM40,400. Ubat tersebut bagaimanapun, hanya mampu bertahan untuk tempoh satu hingga dua bulan sahaja.
“Memang doktor ada cakap, jangka hayat pesakit SMA paling panjang pun dua tahun. Itupun jika tidak dibantu ubat sokongan yang disarankan. Sebab itu, kami memohon sumbangan ramai untuk membantu mencukupkan kos ubat,” katanya.

Menyedari keadaan Naail yang memerlukan penjagaan yang rapi, Siti Norraihan dan suaminya berusaha menyediakan kemudahan bilik dengan kelengkapan terbaik buat Naail bagi memastikan risiko jangkitan kuman pada paru-paru dapat dielakkan sebaik mungkin.
Jika anda ingin membantu pasangan ini menampung kos pembelian ubat, sumbangan boleh disalurkan terus ke akaun Maybank 512334355235 atas nama Siti Norraihan Binti Mohd Amin.
Sumber: Sinar Plus
Lubuk konten hanya untuk VVIP NONA. NONA kini di seeNI.
Download
sekarang!
Saringan Untuk 4,000 Wanita Kurang Mampu, Mamogram Percuma Jadi Talian Hayat!

Tawaran hebat saringan untuk 4,000 wanita kurang mampu di Malaysia, Menteri Komunikasi rasmikan program mamogram percuma sekaligus jadi talian hayat!
Alangkah sedihnya apabila melihat nyawa muda yang masih jauh perjalanannya terkorban kerana penyakit kanser payudara. Iya, negara kita sedang menghadapi lonjakan kes kanser ini, tanpa mengenal siapa dan kenapa.
Tapi bayangkan kalau kita semua menyokong satu sama lain, berbicara, menghapus stigma, berjalan ke pusat saringan bersama. Kita bukan saja menyelamatkan nyawa, tetapi juga menyemai keberanian dalam masyarakat. Saringan awal adalah jambatan kepada masa depan di mana harapan mekar lebih awal dan rawatan berkesan lebih mudah dicapai.
Menyedari tidak semua wanita mendapat akses atau kemampuan untuk menjalani saringan awal kanser payudara, Etiqa dan Persatuan Kanser Kebangsaan Malaysia (NCSM) bekerjasama menganjurkan Fasa 7 Program Mamogram Percuma Etiqa.
Seramai 4,000 wanita kurang berkemampuan berusia antara 40 hingga 65 tahun akan menerima saringan mamogram secara percuma di 17 hospital panel di seluruh negara.

Menurut Ketua Pegawai Eksekutif Etiqa Life Insurance Berhad, Leong Su Yern kepada Berita Harian, “Buat pertama kali dalam program ini, peserta yang hadir untuk saringan akan menerima kit pemeriksaan sendiri payudara secara digital dan menjadi lebih proaktif dalam penjagaan kesihatan payudara mereka
Kanser payudara memberi kesan kepada orang ramai khususnya wanita dan melalui program ini, kami memperkasa wanita dengan ilmu, keyakinan dan peralatan untuk mengawal kesihatan mereka sendiri.
Bersama NCSM, kami membayangkan masa depan di mana kanser payudara dapat dikesan awal, dirawat dengan berkesan dan suatu hari nanti, tidak lagi menjadi ancaman kepada orang tersayang.”
Fasa 7 Program Mamogram Percuma Etiqa dengan kerjasama Persatuan Kanser Kebangsaan Malaysia (NCSM) dilancarkan secara rasmi oleh Ahli Parlimen Lembah Pantai, Datuk Fahmi Fadzil di Dataran Maybank pada Sabtu.

Lebih daripada 200 wanita kurang berkemampuan turut menyertai bengkel interaktif mengenai kesedaran kesihatan payudara dan teknik pemeriksaan sendiri secara praktikal.
Tambah Su Yern, kanser payudara kekal sebagai kanser paling kerap dihidapi oleh wanita di Malaysia, merangkumi 38.9 peratus daripada semua kes kanser baharu dalam kalangan wanita dari 2017 hingga 2021.
Menurutnya, peratusan itu meningkat berbanding 34.1 peratus daripada tempoh sebelumnya iaitu 2012 hingga 2016.
“Lebih membimbangkan, jumlah kes yang dikesan pada peringkat lewat (Tahap 3 dan 4) meningkat daripada 48 peratus kepada 50.5 peratus.
Jadi, program ini secara langsung menangani jurang dalam pengesanan awal, khususnya dalam kalangan komuniti yang kurang mendapat akses,” jelasnya.
Menurut beliau, sejak 2017, Etiqa telah menyalurkan sebanyak RM11.7 juta menerusi kerjasama dengan NCSM bagi membiayai saringan percuma untuk wanita kurang berkemampuan di seluruh negara.
Katanya, pada Fasa 5, usaha memperluas akses kepada penjagaan kesihatan untuk komuniti yang kurang mendapat perkhidmatan direalisasikan melalui pengenalan ‘Etiqa National Mobile Screening Clinic’.
“Klinik bergerak ini menyediakan perkhidmatan saringan kanser termasuk kanser payudara, serviks dan prostat secara langsung kepada komuniti di kawasan luar bandar dan bandar di seluruh Malaysia.
Sehingga kini, lebih 50,000 rakyat Malaysia mendapat manfaat daripada saringan bergerak ini, mencerminkan komitmen berterusan Etiqa untuk memastikan pengesanan awal dan penjagaan kesihatan berkualiti lebih mudah diakses oleh semua lapisan masyarakat,” katanya.
Sementara itu, Presiden NCSM, Datuk Dr Saunthari Somasundaram, berkata pihaknya berbangga dapat meneruskan kerjasama penting ini bersama Etiqa menerusi Fasa 7 program yang berimpak tinggi.
Artikel berkaitan: https://www.nona.my/anak-sulung-hidap-gastroperesis-raja-ema-gigih-cari-rezeki-jual-acar-menyanyi/
Lubuk konten hanya untuk VVIP NONA. NONA kini di seeNI.
Download
sekarang!


