Bagi anda yang membesar menonton filem malar segar The Parent Trap dan Freaky Friday, nama Lindsay Lohan semestinya tidak asing lagi. Aura dan pengaruh pelakon berbakat besar ini sememangnya tidak boleh disangkalkan lagi walaupun kehidupannya selepas popular cukup mencabar.

Dan baru-baru ini, Lindsay berkongsikan khabar gembira yang dirinya telah selamat melahirkan anak pertamanya. Bersalin di Dubai, bintang berusia 37 tahun itu kini ibu kepada seorang cahaya mata lelaki.

Turut mendapat perhatian adalah nama yang diberikan Lindsay pada anak sulungnya itu.

Luai ialah nama Arab yang bermaksud “perisai” atau “pelindung.” Lohan mengumumkan kehamilannya pada bulan Mac menerusi gambar yang dikongsikan di laman Instagramnya.

Lindsay dikhabarkan telah lama menetap di luar negara selama beberapa tahun dan telah berkahwin dengan Bader Shammas, seorang pakar kewangan sejak tahun lalu. Kali terakhir Lindsay berlakon ialah menerusi filem  Netflix “Falling for Christmas” Netflix.

Dalam temu bual bersmaa majalah Allure, Lohan berkata dia sangat teruja untuk menjadi seorang ibu, dan terbuka dalam mengimbangi kerjaya dan keluarga serta kehidupan peribadinya.

Ibu Lohan, Dina Lohan, baru-baru ini memberitahu majalah People bahawa anak perempuannya dah lama teringin menjadi seorang ibu. Malah gembira sekali dengan perkawinan anaknya itu. Tahniah NONA ucapkan kepada Lindsay Lohan, dan selamat berpantang!

***

Majalah Nona juga ada di Telegram. Mudah nak akses artikel menarik dan video-video terkini di sini. Jemput sertai sekarang –> https://t.me/majalahnona

***

Eksklusif dan premium! Label aksesori wanita serba unik, Wirdora semakin mendapat tempat terutamanya dalam kalangan para hijabi.

Empayar yang diasaskan oleh ibu lima anak, Wirdalina Tauhed bersama suami tersayang, Khairool Anwar Laksamana merasmikan pembukaan outlet terbaharu mereka di IOI Mall Putrajaya.

Diasaskan sejak Mei 2017 dan bakal melewati lima tahun penubuhannya, Wirdora terus melebarkan sayap dengan pembukaan outlet ketiga pada pertengahan Mac lepas.

Istimewanya, cawangan baharu ini merupakan yang terbesar dimiliki Wirdora dengan keluasan 370 kaki persegi.

Lebih bermakna, dalam masa hanya setahun Wirdora berjaya membuka tiga cawangan iaitu di KLCC, KL East Mall dan IOI Mall Putrajaya selain mempunyai Ibu Pejabat di Ampang Jaya, Selangor.

Menurut pengasasnya, outlet di IOI Mall menjadi sasaran kerana lokasi yang strategik dan tumpuan ramai. Di samping berkonsepkan elegan dan moden selari dengan imej produk Wirdora yang mementingkan eksklusiviti.

“Pembukaan outlet Wirdora di IOI Mall Putrajaya sememangnya dalam perancangan kami untuk membuka lebih banyak cawangan di seluruh negara.

Pada tahun ini, saya dan suami nekad membuka outlet di sini kerana mendapat sambutan menggalakkan daripada pelanggan untuk membuka butik fizikal.

Kebanyakan pelanggan kami suka melihat produk secara fizikal. Ini kerana produk kami juga seperti aksesori wanita yang lain di mana mereka suka membelek dan mencuba sendiri produk tersebut.”

Berlatarkan suasana outlet yang kemas dan selesa, Wirdora menawarkan lebih daripada 300 pilihan produk bermula pada harga RM10 sehingga RM500. Antara produk eksklusif Wirdora termasuk kerongsang, peniti skaf, tudung bawal, shawl, pelitup muka, stokin tangan dan inner hijab.

Jari-jemari kita mempunyai pelbagai saiz dan bentuk. Ada yang runcing, ada yang montok. Mungkin ramai di kalangan kita yang tidak menyedari memiliki jari tangan tidak sekata, misalnya jari telunjuk lebih panjang berbanding jari-jari tangan lain. Masalah ini mungkin menunjukkan anda mempunyai Sindrom Marfan.
Apakah Sindrom Marfan? Menurut Pakar Perunding Perubatan, Pusat Perubatan NSCMH, Dr Lim Teng Wei, sindrom ini adalah sejenis gangguan genetik yang terbina dan diwarisi (keturunan) sebagai sifat dominan. Ia berpunca daripada mutasi atau pun perubahan di dalam gen yang mengawal badan dan menyebabkan fibrilin, protein yang memainkan peranan penting dalam pertumbuhan tisu.

Gejala
Ramai yang tidak menyedari mempunyai sindrom ini kerana tanda-tanda dan gejalanya sangat bervariasi. Ada di antaranya mengalami kesan yang ringan, tetapi terdapat juga yang mengalami komplikasi yang boleh mengancam jiwa.
Antara gejala Sindrom Marfan termasuk:
Tinggi dan langsing
Lengan dan kaki agak panjang
Jari tangan dan kaki tidak sekata (saiz)
Tulang dada seperti menjojol keluar atau cekung ke dalam
Susunan gigi tidak teratur
Rabun jauh melampau
Degup jantung tidak teratur
Tulang belakang melengkung
Bentuk kaki yang datar

Risiko & komplikasi
Ia bukan sejenis penyakit berjangkit, sebaliknya mereka yang berisiko menghidap sindrom ini adalah diwarisi daripada keluarga.
Risiko penghidap sindrom ini adalah seperti:
Komplikasi jantung dan salur darah
Komplikasi mata
Komplikasi paru-paru
Komplikasi sistem saraf

Ini bermakna bahawa setiap anak daripada ibu bapa yang mempunyai masalah Sindrom Marfan, berisiko memiliki 50-50 untuk mewarisi gen yang rosak itu. Ia juga mempengaruhi golongan lelaki dan perempuan secara setara pada semua peringkat bangsa dan etnik. Sindrom ini juga boleh menyebabkan pelbagai komplikasi kerana ia mempengaruhi hampir setiap bahagian tubuh.

Komplikasi kardiovaskular
Ia adalah komplikasi paling berbahaya kerana melibatkan jantung dan pembuluh darah. Gen yang rosak dalam sindrom ini boleh melemahkan aorta, yakni arteri terbesar berasal dari jantung dan memasuki darah ke seluruh tubuh seterusnya menyebarkannya secara terpisah untuk memasuki darah ke kaki. Antara kesannya, penghidap akan mengalami:
Aneurisme aorta – tekanan darah yang ‘keluar’ dari jantung akan menyebabkan dinding arteri menonjol keluar. Tonjolan ini akan menyebar di sepanjang aorta dan ke seterusnya ke dalam perut. Jika pecah atau bocor, ia berisiko tinggi dan boleh menyebabkan kematian.
Diseksi aorta berlaku apabila adanya gangguan pada jaringan penunjang pada pembuluh aorta (jaringan kolagen dan elastin). Sobekan kecil antara lapisan dinding aorta ini memungkinkan darah menekan dinding aorta sehingga menyebabkan rasa sakit di dada atau punggung. Jika ini berlaku, ia boleh melemahkan struktur keseluruhan dan berisiko mengundang maut.
Cacat katup. Mereka yang menghidapi masalah sindrom ini juga lebih cenderung mengalami masalah dengan katup jantung yang mungkin cacat atau terlalu elastik. Semasa katup jantung tidak bekerja dengan baik, otot jantung akan bekerja lebih kuat untuk mengimbanginya. Keadaan ini boleh menyebabkan kegagalan jantung.

Komplikasi mata
Sindrom Marfan juga boleh menjadi serius dengan mempengaruhi mata dan visi. Antaranya boleh menyebabkan:
Dislokasi lensa pada salah satu atau kedua-dua mata kerana kelemahan dalam ligamen lensa yang merekat.
Glaukoma, keadaan di mana tekanan abnormal tinggi di dalam mata merosak saraf optik. Gejala ini menyebabkan silau, pedih/perit mata, penglihatan kabur dan rabun/kebutaan.
Katarak
Detasemen

Komplikasi paru-paru
Sindrom ini akan menyebabkan seseorang itu sukar bernafas dan ada ketikanya akan timbul rasa nyeri dan berisiko empisema, obstruktif kronik, sleep apnea. Malah, jika tidak dirawat, ia boleh mengundang maut.

Komplikasi sistem saraf
Meskipun ia tidak mengancam jiwa, namun ia sedikit sebanyak mengurangi kualiti hidup individu. Antara gejala yang biasa terjadi adalah rasa nyeri pada pinggang ke bawah, sakit kaki, sakit perut, sakit kepala atau gejala saraf lain.

Komplikasi pada kehamilan
Tidak ramai menyedari atau mengalaminya, namun Sindrom Marfan juga berkemungkinan dialami wanita yang sedang hamil. Meskipun risikonya tidak dapat dijangka dan agak jarang (sangat rendah), akan tetapi, jika aorta sedikit membesar, risikonya mungkin meningkat. Sekiranya aorta membesar, kehamilan tidak digalakkan.

Rawatan
Sebagaimana gejala-gejala lain yang mengganggu kesihatan seseorang itu, anda dinasihatkan segera berjumpa pakar untuk lebih jelas mengenainya. Biasanya, diagnosis yang dilakukan adalah berdasarkan latar belakang perubatan keluarga selain pemeriksaan fizikal seperti pemeriksaan diagnostik – Echocardiogram, MRI atau CT Scan serta pemeriksaan genetik.